{"id":109,"date":"2020-10-22T10:55:16","date_gmt":"2020-10-22T08:55:16","guid":{"rendered":"http:\/\/treat-project.com\/startseite\/"},"modified":"2023-04-24T20:02:29","modified_gmt":"2023-04-24T18:02:29","slug":"startseite","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/treat-project.com\/de\/","title":{"rendered":"Startseite"},"content":{"rendered":"
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TReAT <\/strong>- mehr Sicherheit<\/strong> f\u00fcr Patienten<\/strong> mit unterdr\u00fccktem Immunsystem<\/h1>\n

Das Immunsystem ist zwar der wichtigste Abwehrmechanismus unseres K\u00f6rpers, aber es kann auch unser Feind sein. Denken Sie nur daran, wie es neue Organe nach einer Transplantation angreifen kann. Aus diesem Grund ben\u00f6tigen wir manchmal Medikamente wie das Immunsuppressivum Tacrolimus, mit denen wir das Immunsystem unterdr\u00fccken k\u00f6nnen. Dies macht die betroffenen Patienten jedoch anf\u00e4llig f\u00fcr lebensbedrohliche Virusinfektionen.<\/p>\n

Im Rahmen des TReAT-Projekts \u00fcberwinden wir diese Herausforderung, indem wir virusspezifische T-Zell-Produkte entwickeln, die in Gegenwart von Tacrolimus aktiviert werden k\u00f6nnen.<\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div>

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Nach Entnahme einer Blutprobe des Patienten isolieren wir die T-Zellen, die das Virus bek\u00e4mpfen k\u00f6nnen. <\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>

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Mit Hilfe der CRISPR-Cas9-Technologie deaktivieren wir dann die genetische Sequenz, die f\u00fcr ein bestimmtes Adaptorprotein in diesen Zellen kodiert - ein Protein, das f\u00fcr die Wirkung von Tacrolimus erforderlich ist.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>

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Die manipulierten T-Zellen werden dann wieder in den K\u00f6rper des immunsupprimierten Patienten eingesetzt. Sobald das Virus erkannt wird, wird jede einzelne T-Zelle aktiviert und ein gezielter Angriff auf den Erreger eingeleitet.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>

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Das TReAT-Projekt zielt darauf ab, die Sicherheit von Patienten mit unterdr\u00fccktem Immunsystem zu erh\u00f6hen und ihre Virenabwehr in einer Zeit der Verwundbarkeit wachsam zu halten.<\/p>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

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Wie bildet man T-Zell-Krieger<\/strong>?<\/h2>\n

Virusspezifische T-Zell-Krieger k\u00f6nnen aus einer Blutprobe isoliert und vermehrt werden. Diese Krieger k\u00f6nnen dann im Labor in gro\u00dfer Anzahl hergestellt werden und schlie\u00dflich dem Patienten zur\u00fcckgegeben werden, um das spezifische Virus zu bek\u00e4mpfen. <\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>

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T-Zell-Produkte f\u00fcr adaptive<\/strong> T-Zell-Therapie<\/h3>\n

Das TReAT-Projekt (Tacrolimus-resistente antivirale T-Zell-Therapie) hat zum Ziel, eine neue Plattform f\u00fcr die Regeneration von T-Zell-Antworten gegen verschiedene virale Spezifit\u00e4ten zu erschaffen. <\/p>\n

Dieser personalisierte therapeutische Ansatz, bei dem Tac.-res antivirale T-Zell-Produkte (Tacrolimus-resistente antivirale T-Zell-Produkte) verwendet werden, kann die Induktion einer starken Immunantwort gegen virale Krankheitserreger erm\u00f6glichen, die den K\u00f6rper infizieren k\u00f6nnen, w\u00e4hrend die unerw\u00fcnschte und \u00fcberhitzte Immunantwort z.B. bei Organtransplantationen und Autoimmunit\u00e4t unterdr\u00fcckt wird. Dies geschieht mit dem Immunsuppressivum Tacrolimus. <\/p>\n

Dieses Projekt wird neue Wege zur Entwicklung von patientenspezifischen T-Zellen mit einzigartigen viralen Eigenschaften er\u00f6ffnen, die in gr\u00f6\u00dferem Ma\u00dfstab in die Klinik \u00fcbertragen werden k\u00f6nnen. Die klinische Entwicklung dieser Krieger-T-Zellen erfordert ein GMP-konformes Verfahren, welches die Grundlage f\u00fcr unsere T-Zell-Produkte bildet und ihre \u00dcbertragung und den Weg in die Klinik ebnet.<\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div>

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Our Blog<\/strong><\/h3>\n

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\n Januar, 2023: Charit\u00e9 3R Aufruf \u201eHumane 3D Modelle f\u00fcr Replacement and Reduction\" <\/h3>\n \n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n
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Ein autologes Modell der adaptiven Immunantwort in menschlichen Lungenorganoiden: Zielgerichtete Infektion mit Influenza-spezifischen T-Zellen<\/div>\n
\n Mehr erfahren<\/a>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/div>\n <\/article>\n <\/div> <\/div><\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>
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\u00dcber<\/strong> uns<\/h3>\n

Wir sind eine interdisziplin\u00e4re und kooperative Nachwuchsgruppe, die sich engagiert, eine neue Grundlage f\u00fcr patientenspezifische, GMP-konforme antivirale T-Zell-Therapeutika zu schaffen. Wir verf\u00fcgen \u00fcber umfangreiche Kenntnisse auf dem Gebiet der adoptiven antiviralen T-Zell-Therapie und haben bereits CMV- sowie Sars-Cov-2-spezifische T-Zell-Produkte f\u00fcr die klinische Anwendung generiert.<\/p>\n

Die Amini-Gruppe wird von Dr. Leila Amini als Gruppenleiterin sowie Leiterin der klinischen Produktionseinheit am BeCAT geleitet. Wir konzentrieren uns auf die Herstellung verschiedener antiviraler T-Zell-Produkte (TCPs).<\/p>\n

Fotografie\u00a9HeidiScherm<\/p>\n

Mehr \u00fcber uns<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

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Ihr Beitrag zu unserer Forschung<\/h3>\n

So unterst\u00fctzen Sie uns bei der Herstellung von wirksamen und sicheren T-Zell-Kriegern f\u00fcr die Patientenversorgung<\/p>\n

Spenden Sie hier<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>

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