Ein autologes Modell der adaptiven Immunantwort in menschlichen Lungenorganoiden: Zielgerichtete Infektion mit Influenza-spezifischen T-Zellen
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Nach Entnahme einer Blutprobe des Patienten isolieren wir die T-Zellen, die das Virus bekämpfen können.
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Mit Hilfe der CRISPR-Cas9-Technologie deaktivieren wir dann die genetische Sequenz, die für ein bestimmtes Adaptorprotein in diesen Zellen kodiert - ein Protein, das für die Wirkung von Tacrolimus erforderlich ist.
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Die manipulierten T-Zellen werden dann wieder in den Körper des immunsupprimierten Patienten eingesetzt. Sobald das Virus erkannt wird, wird jede einzelne T-Zelle aktiviert und ein gezielter Angriff auf den Erreger eingeleitet.
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Das TReAT-Projekt zielt darauf ab, die Sicherheit von Patienten mit unterdrücktem Immunsystem zu erhöhen und ihre Virenabwehr in einer Zeit der Verwundbarkeit wachsam zu halten.
